「胚胎著床前基因診斷技術」相助 地中海型貧血帶因夫妻產健康兒

▲李俊逸醫師提醒，想懷孕的民眾，孕前帶因篩檢及產檢非常重要。（圖／茂盛醫院授權提供）

記者游瓊華／台中報導

一名林小姐與先生結婚後沒多久就懷孕，原本兩人喜迎家族第一胎，但懷孕15周時發現胎兒全身水腫，16週時做羊水穿刺檢測確認寶寶異常，請4個不同醫師產檢，結果都相同，胎兒確診為「重症甲型地中海型貧血」，林女最後忍痛決定引產。2年後，林女與先生到茂盛醫院求助，植入不帶因的胚胎後，順利在今年1月初產下健康寶寶，夫妻喜極而泣。

「地中海型貧血」會讓病患血色素中的血球蛋白鏈的功能不全，紅血球變小而導致貧血。根據統計，台灣「地中海型貧血」帶因者人數約占總人口的8%，超過170萬人，重症患者要定期輸血，服用排鐵劑以減少身體累積過多的鐵，平均壽命只有10多歲。

▲李俊逸指出，若胎兒在孕期中產生溶血、貧血，孕期10週後出現水腫，則寶寶極可能為「地中海型貧血」重症患者。（圖／茂盛醫院提供）

不孕科醫師李俊逸指出，若胎兒在孕期中產生溶血、貧血，孕期10週後出現水腫，則寶寶極可能為重症患者。孕婦可在孕期16週時接受羊水穿刺檢測加以確認。像林小姐的大寶即是以此方式確診後引產，但若不引產，此症也常導致寶寶胎死腹中或是出生後不久後死亡；同時，孕婦恐會出現子癲前症、前置胎盤、產程前後大出血等，所以孕前帶因篩檢及產檢非常重要。

去年林女與先生一起到茂盛醫院求助，在接受「第4代試管」療程，並採用「胚胎著床前基因診斷(PGD)技術」，植入不帶因的胚胎後，終於順利在今年1月初產下一名重量將近3000公克的健康寶寶，一圓兩夫妻的求子之夢。