美最快本週批准全民接種加強劑 莫德納「第3劑授權申請」成關鍵

▲▼莫德納,加強劑。(圖/路透)

▲莫德納再度提交加強劑施打授權申請,外媒認為這將影響美國是否開放全民接種第三劑疫苗。(圖/路透)

記者葉睿涵/綜合報導

美國藥廠莫德納17日再度向食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權(EUA)申請,要求准許所有18歲及以上的成年人接種莫德納新冠加強劑。外媒指出,FDA是否批准相關申請影響重大,因為疾病管制與預防中心(CDC)將據此決定是否開放讓所有美國人都接種加強劑。

綜合《紐約郵報》與路透社報導,FDA上個月已批准莫德納新冠加強劑的EUA,但僅限免疫力低弱、65歲以上長者與高危一族接種,因此莫德納17日再度提交EUA申請,要求將接種範圍擴大至18歲及以上的成年人。輝瑞藥廠一週前也提出了相關申請,因此FDA預計最快將在本週做出決定。

CDC透露,如果FDA批准了莫德納和輝瑞的申請,那CDC將在19日的會議中,研擬是否要讓所有美國人接種新冠加強劑,並評估疫苗的效力與安全性。專家們認為,施打加強劑是控制疫情的關鍵,不過世界衞生組織(WHO)不認同相關方案,還抨擊推廣加強劑將讓發展中國家連打第一劑疫苗的機會都被剝奪。

《宇宙人外信》:時事閒聊學英文★

SpotifyKKBOXSoundOnApple PodcastGoogle Podcast

分享給朋友:

※本文版權所有,非經授權,不得轉載。[ ETtoday著作權聲明 ]

相關新聞

讀者迴響

熱門新聞

最夯影音

更多

熱門快報

回到最上面