記者洪巧藍/台北報導
指揮中心昨日與2家國產疫苗簽約採購,然而國產疫苗目前仍在進行二期臨床試驗,引發議論。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中特別為2家國產疫苗與國際AZ、BNT等疫苗進行比較,國內一、二期臨床試驗人數擴大,可以確保安全性,另各國緊急使用授權通過時間也都是三期沒做完。

▲AZ、莫德納、BNT疫苗一、二期受試人數比較。(圖/指揮中心提供)
陳時中表示,指揮中心關心整體臨床試驗是否依照規格標準進行,解盲結果為何,作為緊急使用授權的決定參考。以一、二期受試者人數比較,國內進行包含老年人口在內將近4千人的試驗,規模比國外一、二期數目還多,是擴大執行,可以算是一個二、三期延續計畫,以這樣規模大致上二期做的是安全性,如果能通過的話,安全性就不會有問題。

▲各家疫苗於完成第三期前即取得主要國家核准緊急授權(圖/指揮中心提供)
陳時中也提到各國的緊急使用授權通過時間,三期臨床試驗時間通常會拉很長,如果等到三期做完才決定恐怕緩不濟急,包含嬌生、AZ、BNT、莫德納等4款疫苗都是尚未完成三期,各國就已經核准緊急使用(EUA)。
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