▲蜜雪兒患罕見「海勒曼-史德萊夫氏症候群」疾病，導致她的頭骨及臉部構造異於常人，且永遠長不大。（圖／翻攝自Mary Kish臉書，下同）
國際中心／綜合報導
美國伊利諾州（State of Illinois）20歲少女蜜雪兒（Michelle Kish）患有先天性罕見疾病，除了臉部構造異於常人外，身高及聲音都宛如5、6歲的小女孩，永遠都無法長大。她雖被疾病纏身，但不因此喪志，生長在一個幸福美滿家庭的她性格樂觀開朗，她近日接受訪問時表示，目前最大的兩個願望就是交男朋友及成為兒科醫生。
綜合美媒報導，蜜雪兒出世時就被診斷罹患「海勒曼-史德萊夫氏症候群」（Hallermann-Streiff syndrome），是極其罕見的疾病，出生時，全世界僅有250宗已知的病例。她擁有此病的26個綜合症狀，包括臉部畸形、小喙狀鼻子、下巴凹陷、額頭凸起、侏儒症、脫髮、心肌病等，必須倚賴氣管造口呼吸，也需要24小時都有專人照顧，更必須常到被她形容為「第二個家」的醫院接受檢查。
▲蜜雪兒的願望是交一名男友。
蜜雪兒雖患上罕見疾病，但她也與一般的成年人一樣，喜歡彈鋼琴、用Ipad玩遊戲、與寵物狗玩樂等，生長在幸福家庭的她個性樂觀，備受父母及姐姐寵愛，但疾病也帶來一些遺憾，包括因須仰賴氣管造口呼吸而無法下水游泳，也無法暢玩很多遊樂設施，「最煩人的事情是，我因為有一個愚蠢的高度限製而不能玩我想要玩的遊樂設施」。
蜜雪兒接受訪問時表示，姐姐在高中時就已交了男朋友，但她如今已20歲了卻依然單身，因此想找一個頭髮茂密的男朋友，「我不在乎身高，因為幾乎所有人都比我高」；另一個願望則是成為兒科醫生，但也考慮成為一名服裝設計師或演員。
▲蜜雪兒一出生就已患病，須要有專人24小時照護。
家人擔心，美國政府近日有意削弱對低收入人士的醫療補助計劃「Medicaid」，一旦如此，蜜雪兒將不得不搬進其他機構。媽媽瑪麗（Mary）表示，希望政府能不要撤回醫療補助，以便讓女兒能繼續在看護的照料下，住在家中，無需搬離。
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