▲長春長生生物所生產的人用狂犬病疫苗（Vero細胞）。（圖／翻攝自長春長生生物網站）
大陸中心／綜合報導
國家食藥監總局15日發佈公告，稱長春長生生物科技有限責任公司（以下簡稱長春長生）開展飛行檢查，發現該企業凍幹人用狂犬病疫苗生產，存在記錄造假等嚴重違反《藥品生產品質管制規範》行為，責令長春長生停止生產狂犬疫苗。
吉林省食品藥品監督管理局17日發出通知稱，已收回長春長生生物《藥品 GMP 證書》，並且停止其狂犬疫苗的生產。同時長春長生生物也正對有效期內，所有批次的凍幹人用狂犬病疫苗（vero細胞） 全部實施召回。
長春長生是上市公司長生生物的全資子公司，主要營業業務為人用疫苗產品的研發、生產和銷售，目前在售產品包括凍乾水痘減毒活疫苗、凍幹人用狂犬疫苗（Vero細胞）等產品。
長生生物表示，「本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制」，另外因暫時無法預計準確的複產時間，此次凍幹人用狂犬病疫苗（vero 細胞）停產將對長春長生的生產、經營產生較大的影響。
此一事件造成長生生物科技當日開盤一直跌停，報收每股22.1元，成交額為1211.52萬元。上海疾控中心提醒，如已接種過長春長生狂犬病疫苗部分劑次，可選擇同樣採用「五針法」的其他品牌狂犬病疫苗，按照0天、3天、7天、14天、28天各接種1劑疫苗的程式，完成後續劑次接種。
在2017年的年報中，長生生物多次提及長春長生在人用狂犬病疫苗（Vero細胞）研發方面的優勢，但2017年長生生物的研發投入占營業收入的比例為7.87%，遠低於同行業上市公司的研發投入比例。
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