▲莫德納疫苗數據顯示，打完加強針的受試者體內抗體確實會增加，但施打前後的抗體量差異不大。（示意圖／路透）
記者詹雅婷／綜合報導
美國食品藥品監督管理局（FDA）科學家12日透露，莫德納藥廠所提交的第3劑疫苗加強針數據並未達到FDA所有標準，原因可能是因為打完2劑後的效力仍然強勁，造成接種加強針的前後差異不夠顯著。
路透報導，依據莫德納的疫苗數據，打完加強針的受試者體內抗體確實會增加，但施打前後的抗體量差異不大，特別是抗體濃度較高的人。
莫德納現正尋求美國政府批准50微克的新冠疫苗加強針，接種時機點為打完第2劑疫苗4周後，而FDA將於本周稍晚召開外部專家顧問會議，公開授權申請審查結果。
FDA通常會遵循專家建議，但並不是一定會這麼做，若FDA授權莫德納加強針，美國疾病管制與預防中心（CDC）顧問小組將於下周召開會議，商討加強針適用對象等細節。
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