漸凍女博士「太痛苦」崩潰求拔管器捐:爸媽你們盡力了

▲▼就讀北京歷史學系的博士生婁滔因罹患俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症,病情惡化後請護士幫她立下遺屬,其內容惹哭無數網友。(圖/翻攝湖北日報網)

▲女博士生罹患俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症。(圖/翻攝湖北日報網)

大陸中心/綜合報導

北京大學女博士婁滔不幸在2015年患上漸凍人症(肌萎縮性脊髓側索硬化症,ALS),9日簽署了人體器官捐贈登記表格,23日因情緒崩潰利用眼動儀寫道:「不治了,真的痛苦了,受不了了,求求你們,爸爸媽媽,你們也盡力了,求求你們吧,把呼吸機拔掉,捐獻器官,剩餘的東西火化吧。」

婁滔的病情在傳開之後,北大湖北校友會就通過各種管道發出「協助函」,請求良方或醫生,在各方面得到很多回覆。即便婁滔隨著醫護人員的努力、各界的幫忙病情趨於穩定。惟是否堅持治療下去,婁滔的態度就十分反覆,時而堅持器官捐獻,時而又同意繼續接受深入治療。父親表示,因為社會大眾的關心,讓一家人得到很大的鼓勵,雖然對女兒的漸凍人症不抱有很大的希望,但畢竟是自己女兒,說什麼也不會輕言放棄,「不去堅持就會失去機會留下遺憾,如果有奇蹟出現呢?」

▲▼就讀北京歷史學系的博士生婁滔因罹患俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症,病情惡化後請護士幫她立下遺屬,其內容惹哭無數網友。(圖/翻攝湖北日報網)

▲婁滔的父親表示不會放棄任何機會,期待奇蹟發生。(圖/翻攝湖北日報網)

護士代曾代婁滔筆立下遺囑,「一個人活著的意義,不能以生命長短作為標準,而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病,活著對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開,爸爸和媽媽,你們要堅強地、微笑着生活,不要為我難過。我走之後,頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題,讓那些因為『漸凍人症』而飽受折磨的人,早日擺脫痛苦......」

肌肉萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)俗稱「漸凍人症」,會呈現「逐漸不能動」或「逐漸失能」的疾病,屬於運動神經細胞疾病,不會影響腦部、智力和記憶力,最初只會出現容易跌倒與四肢無力的情形,再來身體會逐漸癱瘓,醫學研究指出,平均3至5年更會惡化成呼吸衰竭,發病之後平均也都只有2至5年壽命,7成病人會於3年內病倒。

婁滔在2015年時發現常常使不上力,至2016年1月到醫院檢查時才確立病因。不過,婁滔接受治療近兩年,病情雖趨於穩定,但昏倒的問題並沒有根本改善,今年初更因大腦缺氧而陷入昏迷,一度要靠呼吸維持器撐著。她在自己清醒時立下遺囑,要求死後捐出器官作研究用途,期望醫學界早日攻克漸凍症的問題,讓一同為漸凍人的換著能獲得更好的醫療照顧以及治療方法。

▼婁滔盼醫學界能早日找到治療「漸凍人症」的方法。(圖/翻攝湖北日報網)

▲▼就讀北京歷史學系的博士生婁滔因罹患俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症,病情惡化後請護士幫她立下遺屬,其內容惹哭無數網友。(圖/翻攝湖北日報網)

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