江西發現人類罕見異常染色體 易導致多發畸形症

大陸中心／綜合報導

中國大陸江西省婦幼保健院最近從一名3歲男孩身上，發現一例人類罕見異常染色體核型：46，XY，dup(4)(p12p16)。據醫院產前診斷中心主管技師李宇中表示，這一異常染色體經中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑑定，屬世界首次發現。

新華網報導，李宇中分析認為，這一染色體可能是在減速分裂時，同源染色體之間非對等交換或染色單體之間非對等交換形成重複片段而產生。根據基因的致病性程度，可能會導致患者先天性的非進行性智力低下，生長發育遲緩，並伴有五官、四肢、皮紋和內臟等方面的多發畸形症狀。

據指出，這一染色體核型已錄入中國人類染色體異常核型數據庫，將有助於為類似症狀患者找出病因。