▲新冠疫苗接種。（圖／路透）
記者徐政璿／台北報導
疫情持續延燒，國內高端疫苗研發的COVID-19疫苗今（10日）宣布解盲成功，將依法申請台灣緊急使用授權（EUA），力拚下半年開始供應國內新冠疫苗。事實上，國內除了高端之外，還包含國光生技、聯亞生技、安特羅等4家業者都有申請臨床試驗計畫。
根據衛福部送到立法院的報告指出，疾管署於去年7月23日公告「109-110年度補（捐）助民間團體辦理研發 COVID-19 疫苗計 畫」申請說明，公開徵求廠商辦理疫苗研發並完成臨床試驗第一期與第二期臨床試驗計畫，於去年8月6日截止收件，共有國光生技、高端疫苗、聯亞生技、安特羅等4家業者申請。
其中，第一期臨床試驗計畫，高端疫苗獲1億7219萬，國光生技獲1億5802萬元，安特羅生技獲1億5000萬元，聯亞生技獲1億3000萬元；在第二期臨床試驗計畫，4家廠商皆予以補助3億元，不過，廠商需達成各試驗進度補助條件，才得申請撥付。目前為止，只有高端、聯亞2家廠商進入臨床二期試驗。
報告並指出，高端、聯亞2家廠商的技術都是重組蛋白，開發期程相較核酸疫苗較長，不易應付容易突變的新型冠狀病毒，建立我國核酸疫苗DNA、RNA的自主生產技術刻不容緩，DNA疫苗技術正是mRNA 疫苗技術的基礎，須及時建立以為未來各式的病毒突變預做準備。
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