▲美國生技公司莫德納 （Moderna）疫苗三期試驗，有效性高達94.5％。（圖／路透）
文／中央社華盛頓17日綜合外電報導
美國專家小組今天表決，建議緊急批准麻薩諸塞州莫德納（Moderna）生物技術公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗，為最快本週末開始運送600萬劑疫苗鋪路。
這個專家小組有20人投票贊成，無人反對，1人棄權。
《法新社》報導，美國食品暨藥物管理局（FDA）預料將迫切地准許緊急使用授權（EUA），讓莫德納疫苗成為第2支在西方國家獲准使用的疫苗。美國食藥局上週已發出第一項緊急使用授權給美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作研發的疫苗。
這場專家會議召開之際，美國因2019冠狀病毒疾病病歿人數正快速逼近31萬人，本週已開始替醫護人員和長照居民注射輝瑞疫苗。
美國是全球疫情最嚴重的國家，確診病例已超過1700萬例，有可能成為第一個批准使用莫德納疫苗的國家。
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