CRISPR
救遺傳性失明！ 美基因編輯臨床實驗「不影響下一代」
美國基因編輯公司愛迪塔斯醫藥公司（Editas Medicine）近日聲稱，即將進行「CRISPR基因編輯技術」治療萊伯氏先天性黑蒙症（LCA）的臨床試驗，可望成為全球首款在人體內使用的基改技術療法，目前已經得到食品藥品監督管理局（FDA）許可。由於此疾病是因為體染色體遺傳緣故，即使利用基因編輯治療也不會影響下一代而觸犯倫理道德議題。
2018-12-04 17:43
曾獲2016唐獎！CRISPR基因編輯教母：反對技術用於人類生殖細胞
中國生物科學家賀建奎26日宣稱，他以「CRISPR/Cas9」基因編輯技術培育出世界首例免疫愛滋病的嬰兒，引發爭論。該基因編輯技術創始人之一、美國加州大學柏克萊分校教授珍妮佛道納（Jennifer A. Doudna）同日發聲明表示，目前此項基因編輯技術不應該用於人類生殖細胞。
2018-11-28 13:39
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