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海洋性貧血

用藥治療天價!SMA納入孕前健檢 彰化率先補助每人1千

SMA(脊髓性肌肉萎縮症)是僅次於海洋性貧血,也是嬰幼兒死亡率最高的遺傳性疾病,也是國內發生率第二高的罕見遺傳性神經肌肉退化疾病,治療更是天價,彰化縣啟動「婚後孕前健康檢查補助」,包括遺傳性疾病、SMA篩檢,縣府補助1000元,讓新婚夫妻,能夠早期發現,孕育健康優秀的孩子。

海洋性貧血台灣帶因者6% 夫妻為同型帶因者胎兒須接受遺傳診斷

海洋性貧血為一種遺傳疾病,病人製造血紅素的基因缺陷,因此製造血紅素的能力異常,根據疾病嚴重度會有程度不一的貧血,另包含鐵質沉積、黃疸、生長遲緩、骨骼變形等,奇美醫學中心婦產部醫師彭依婷指出,重度病人須終身輸血或接受骨髓移植,才能維持生命,這對病人及家庭造成極大負擔。

海洋型貧血補鐵 鐵過頭臉發黑

1名46歲中度海洋性貧血患者,從小體力差,容易感到疲倦,20多歲時誤以為自己是缺鐵性貧血,因此長期補充鐵劑,但卻反使體內鐵質過高,導致併發症;彰化秀傳醫院血液腫瘤科主任古凡宸指出,患者經過一年的排鐵治療後,總算讓飆高的血清鐵蛋白下降,膚色也從黝黑轉為正常膚色,肝功能也恢復正常。

一貧血就補鐵?當心攝取過多 恐增罹癌風險

臉色慘白、雙唇發白,每當周遭有人出現這種貧血症狀時,總不免聽到有人說「趕快去買鐵劑吃」、「你一定是缺乏鐵質才會這樣」,但你知知道嗎?其實這是普遍民眾的錯誤迷思,且鐵質補過頭,還可能會損害健康,增加罹癌風險。

海洋性貧血難造血 需靠輸血維生

海洋性貧血主要因身體造血功能缺陷,若未能及時接受治療,恐須一輩子依賴輸血維生;關懷海洋性貧血協會理事長蘇榮茂指出,海洋性貧血與父母雙方基因有關,尤其年輕婦女若未能定期產前篩檢,可能會使新生兒才剛出生不久,就失去寶貴生命。

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