受試者
快訊／逸達「性早熟」新藥三期臨床啟動！ 將收93名受試者、拚3年完成
逸達（6576）於今（22）日宣布，旗下用於治療兒童中樞性性早熟的研發中新劑型新藥「FP-001 42 mg」，將正式開始執行三期臨床試驗，該臨床試驗將採「多國多中心」的方式施行，並預計從美國、歐洲、中國及台灣，共招募93位病患，團隊預計該三期臨床將花費3年時間來完成，不過實際執行時間仍需要依收案狀況而定。
2022-08-22 06:51
陳建仁打安慰劑？高端證實為個別解盲 將可打2劑實質疫苗
新冠肺炎疫情趨緩，國產新冠肺炎疫苗同步進行緊急授權EUA審查，而前副總統陳建仁也公布自己打到高端新冠疫苗臨床試驗的安慰劑，引起各界質疑，原本在今年10月、11月才能進行全體解盲，為何會提前知道結果，對此，高端於今（16）日發聲明指出，公司考量民眾顧慮，新增延伸性測驗，參加測驗者將可提前解盲，若為安慰劑組可加打2劑高端疫苗，陳建仁也表態願意繼續打高端疫苗。
2021-07-16 12:19
國產疫苗受試者確診？高端證實：資料已送交衛福部
「不演了新聞台」今天貼文指出，有受試者在接種兩劑高端疫苗後仍確診。高端指出，的確有收到一個確診個案，但到底是疫苗組或安慰劑組目前還不清楚，10月底、11月初才會真正解盲，但送交CDE審查EUA的資料中有相關資料，可以進行比對。
2021-07-15 18:25
招募剛滿一週！ 新冠疫苗臨床試驗受試者「登記破2萬人」
為加速國產新冠疫苗研發，縮短第一、二期臨床試驗空窗期，衛福部上週中央流行疫情指揮中心記者會上，公開招募受試者，登記網站也同步上網，原本預計3週招滿2萬人，但在網站開放一週後，今（18）日上午8時許，登記人數已破2萬人，達到當時設定目標。
2020-11-18 09:02
是否願意成為新冠疫苗受試者？ 陳時中：符合法規「我也很樂意」
為加速新冠疫苗研發，減少第一、二期臨床試驗空窗期，衛福部公開招募受試者，民眾意向踴躍。衛福部長陳時中今（12）日出席立法院衛環會第四次聯席會議，被問到是否願意成為受試者？他回應，「我也很樂意」，但因為身為人體試驗委員會主管機關，還需要先瞭解一下法規，才知道是否能參與試驗。
2020-11-12 09:13
陸108人完成疫苗接種 志願者結束隔離曝：曾出現輕微發燒、乏力現象
大陸武漢進行的新冠疫苗一期臨床試驗的108位受試者，截至昨（2日）止，均已完成接種，其中18位志願者結束隔離。武漢市民阿明（化名）接受的是低劑量疫苗組。阿明表示，對於注射疫苗幾小時後出現輕微低燒、乏力的現象，「不是每個人都有，而出現身體不適的志願者，也能很快恢復正常狀態。」
2020-04-03 15:44
「癌中之王」佔美癌症死因第2大 杏國胰臟癌新藥完成首位收案
杏國新藥（4192）今天（26日）宣布SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗在美國完成首位受試者收案，杏國表示，美國居全球新藥產業領先地位，2018年核准上市新藥數量創下歷史新高，且近年獲批新藥以癌症及罕見疾病用藥居多，期待SB05PC可加快收案，盡速推動在美國上市。
2019-02-26 23:59
杏國SB05PC胰臟癌新藥 完成以色列首位受試者收案
杏國新藥（4192）SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗，完成以色列首位受試者收案，也是SB05PC獲准執行三期臨床試驗的7個國家中，第4個開始收案的國家，意味著杏國SB05PC胰臟癌新藥正式朝向中東版圖前進。
2019-01-22 17:04
杏國胰臟癌新藥三期臨床收案加速 南韓完成首位受試者收案
杏國新藥（4192）SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗收案加速，繼台灣之後，南韓也完成首位病患臨床收案，各國臨床收案進度可望加快，杏國樂觀期待在2019年底完成收案。
2018-12-25 14:58
