「想化妝美美出門」 蠟融女玄熙喜得資助動手術..復健途中卻走了

羅小編/韓文小王子

哈囉~~大家好!我是韓文小王子ㅋㅋㅋ 想要知道韓國怪怪的東西,找我就對啦!

點評:願您一路好走,再也無病無痛...

文/羅小編

【照片可能引起震驚,請斟酌閱讀】

2016年10月,南韓SBS電視台的時事節目《瞬間捕捉:世上這種事》(순간포착 세상에 이런일이)採訪一位罹患罕見疾病神經纖維瘤症的35歲女患者沈玄熙(심현희,音譯)惹哭了廣大的南韓民眾,原本五官清麗的小女孩玄熙,卻因為神經纖維瘤的惡化,腫瘤覆蓋了整個臉部,五官不斷下垂,就像蠟燭融化一般。

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韓國妹五官「融化」(圖/大檸檬一次用圖)
▲沈玄熙先天頭骨發育不全(圖/翻攝自Naver TV)

希望我的臉能變得小巧可愛,化美美的妝、穿漂亮的衣服」曾經在節目採訪人員面前透過鍵盤傳達內心所望的沈玄熙,儘管南韓民眾募得9億韓元(約新台幣2464萬元)作為手術費與生活費,最後卻因為復健治療時發生狀況,不敵病魔,享年35歲。

韓國妹五官「融化」(圖/大檸檬一次用圖)
▲沈玄熙幼年未發病時,是個美人胚子(圖/翻攝自NADOFUNDING)

根據南韓媒體《SBS News》以及節目《瞬間捕捉:世上這種事》在4日的報導,沈玄熙在第二次手術後的復健治療中,因為醫療上產生疏失,導致頭部受傷,每次手術必會面臨的出血過多之問題,在此次手術失敗時卻嚴重惡化,儘管醫療團隊採取救命措施,也已經挽不回沈玄熙的性命。

▲▼玄熙,神經纖維瘤(圖/翻攝自Youtube@SBS Culture)
▲沈玄熙(右)與玄熙爸爸(圖/翻攝自Youtube@SBS Culture)

沈玄熙不僅自2歲起罹患青光眼,13歲喪失視力,後腦勺也因為先天性頭部骨頭發育不全而產生一大塊的凹陷,讓沈玄熙感到非常自卑,終日足不出戶。

沈玄熙這一輩子過得十分辛苦,在節目一開始採訪她時,她向節目組表示不想活了:「手術費用很龐大,可是我們家沒有錢,我並不想因為我的病讓爸媽受苦

韓國妹五官「融化」(圖/大檸檬一次用圖)
▲沈玄熙只能用鍵盤打字來與家人溝通(圖/翻攝自NADOFUNDING)

由於臉部巨大的腫瘤,讓沈玄熙幾乎無法開口說話,節目組問沈玄熙想不想出門兜風,她果斷的在鍵盤上打道:「我討厭別人看我的視線,每次出門時都會聽到路人笑著問『為什麼我長這樣?』,雖然看不到卻聽得一清二楚。」

2016年10月透過節目、新聞的播送後,獲得大眾關注,許多韓國人都對沈玄熙的故事感到相當不捨,曾經是花樣年華的少女卻因疾病飽受折磨,30多歲的沈玄熙身高卻僅130公分、體重30公斤,而由於沈玄熙罹患的神經纖維瘤症被醫生確診為遺傳疾病,加上玄熙媽媽在懷孕不久後背部也出現大大小小的肉瘤,讓玄熙媽媽對女兒十分愧疚。

▲▼玄熙,神經纖維瘤(圖/翻攝自Naver TV)
▲玄熙爸媽皆十分心疼女兒(圖/翻攝自Naver TV)

玄熙爸爸在手術前曾經十分擔心女兒,他流下淚表示,女兒過去時曾經因為一次手術失敗,在鬼門關前徘徊,也因此在募得9億元手術費後,玄熙爸爸一度擔心得拒絕手術。

不過當年的沈玄熙得知大眾為她募集9億韓元後,內心充滿感激,態度也變得比之前樂觀,她在電腦上一字一句打出感謝民眾捐款的話:「我會努力活著!感謝節目播出後大家對我的關心和援助,對國人無限的關愛使我感受到生命的力量,讓我非常驚訝,原來這個世界這麼溫暖!」、「我會堅強的面對這個世界,若恢復健康,我一輩子都會帶著感恩的心活下去。」

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▲▼玄熙,神經纖維瘤(圖/翻攝自Youtube@SBS Culture)
▲玄熙寫信感謝大眾關心、援助(圖/翻攝自Youtube@SBS Culture)

直到手術前沈玄熙還摸著母親的手,輕聲的說:「媽媽放心,我相信手術沒有問題!

2016年11月,沈玄熙終於如願上了手術台,鏟去了1公斤的肉瘤,耳朵附近的腫瘤變小,聽力也得以維持,不過當時卻同樣出現出血過多的問題,曾在鬼門關前徘徊6個月,2017年12月沈玄熙移至大田某間復健醫院治療,玄熙媽媽也於之後接受乳癌手術。

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▲▼玄熙,神經纖維瘤(圖/翻攝自Youtube@SBS Culture)
▲2016年11月10日,玄熙接受手術(圖/翻攝自Youtube@SBS Culture)

對於上天給的種種障礙,沈玄熙堅強的面對,儘管仍抱有化妝、穿漂亮衣服的希望,不料卻於近日的復健治療中傳出不幸撒手人寰的消息,令人不免感到悲痛萬分、無限惋惜。

也希望沈玄熙能夠安息,再無病痛......

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via SBS NewsNaver TVSBS Culture

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