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人體試驗

快訊/罔腰秘密接受調查!衛生局:「人體試驗懷孕」已完成陳述

變性網紅「罔腰」聲稱因接受人體試驗懷孕引發社會關注,高雄市衛生局22日下午掛號寄出公函要求她以書面或到衛生局陳述意見,她也在24日PO出影片,透露已經收到掛號信,並表示「會出面約談」,其男友也在IG隱約透露「26日見」,隨後2人就到台中跑趴旅行3天。《ETtoday新聞雲》上午就到衛生局等候,不過直到下午5點,罔腰都沒有出現,隨後衛生局證實,罔腰已經完成相關意見陳述。

快訊/罔腰收信了!倒數計時啟動 態度大轉變:我會出現約談

變性網紅「罔腰」聲稱因接受人體試驗懷孕引發社會關注,高雄市衛生局22日下午掛號寄出公函。稍早她在IG限時動態PO出一段影片,影片內容出示高雄市衛生局信封袋,透露已經收到掛號信,她也在臉書表示,「我會出面約談,各位放心」。高雄市衛生局表示,會以收到郵局收執聯起,往後推算7天(含假日),但目前還未收到收執聯。

獨/罔腰不甩衛生局掛號信!準備去台中 IG:度假3天再回來嘿

變性網紅「罔腰」聲稱因接受人體試驗懷孕引發社會關注,高雄市衛生局22日下午掛號寄出公函,請罔腰在收件7天內以書面方式或到衛生局陳述相關意見,不過至今,衛生局仍未收到回執聯。但假設罔腰堅持不收件,其實也能依照行程程序法相關法條,將文件放置於罔腰住所。

快訊/罔腰深夜突襲曬媽媽手冊!高雄衛生局再追查 新進度曝光

變性網紅「罔腰」18日曬出寶寶超音波照聲稱懷孕,引起軒然大波,外界紛紛質疑,沒有子宮怎麼懷孕。高雄市衛生局20日先到高醫進行調查後,現在又有新進度,經調查,「未有本轄醫療院所違規進行人體試驗」。

快訊/罔腰稱「人體試驗懷孕」 高雄衛生局速查高醫!結果出爐

變性網紅「罔腰」18日曬出寶寶超音波照,宣布懷孕12周引起社會關注,醫界紛紛質疑,沒有子宮如何懷孕。高雄市衛生局表示,上午已派員到高醫調查罔腰是否有到該院進行子宮移植人體試驗,初步調查結果出爐,「並無該網紅所述與受孕相關之人體試驗之情節」,下一步將對罔腰進行約談。

罔腰爆懷孕》林靜儀:人體試驗「花大錢被研究」非常少見!

小小聊一下子宮移植和人體試驗。人類子宮移植手術的研究,其實十多年前就開始,當然在之前是動物實驗,可行之後2014開始人體實驗。根據期刊,到目前為止全世界已經進行了70例子宮移植手術,其中有20例懷孕生產。

國產疫苗第二期臨床實驗!醫護粉專「完成注射」力挺:我OK我先上

新冠肺炎疫情尚未趨緩前,疫苗的研發是現階段最受關注的議題。醫療粉專「MedPartner 美的好朋友」稍早在臉書發文,「今天參與了高端疫苗的第二期臨床實驗,剛完成了疫苗注射(是隨機雙盲實驗,所以有一部分機率打的是不是疫苗,而是安慰劑)」,文中呼籲更多人一起加入,「#我ok我先上」。

衛福部「公開徵新冠疫苗受試者」 蔣萬安批:帶頭違反自訂招募原則

衛福部日前在中央流行疫情指揮中心公開徵求國內新冠疫苗受試者網路登記,雖然登記踴躍,但卻遭到立委拿條文打臉。國民黨立委蔣萬安今在立院社福衛環會直指,衛福部自己明明有條文規定,不得透過記者會、社群媒體做圖片公開招募人體試驗受試者,衛福部根本是帶頭違法。

國光「新冠疫苗」拿到首張核准函!食藥署:人體試驗即起上路

國光生技新冠肺炎候選疫苗進入人體試驗,食藥署今(20)日表示,廠商技術性資料都補足,審查已經通過,臨床試驗也已經開始,測試者會打兩劑,第一期主要是觀察安全性;另外,由於疫苗有醫療上急迫性,如果第二期確定有效,就會加速核准上市。

國光新冠疫苗補件通過 正式啟動一期試驗收案70位受試者

國光生技(4142)今(20)日宣布,新冠疫苗一期人體臨床試驗申請案,在醫藥品查驗登記中心(CDE)及食品藥物管理署大力協助下,已完成審查並獲衛福部核准,可施打於受試者,將立即在台大醫院啟動一期人體臨床試驗,也是台灣自主研發的新冠疫苗首度獲准人體使用。

台灣「首支新冠疫苗」要進人體試驗! 國光「有條件」先篩選受試者

台灣新冠肺炎疫苗要進入第一期人體試驗了!食藥署今(17)日表示,召開專家會議審查國光生技COVID-19候選疫苗「第一期臨床試驗計畫」,決議「有條件」核准其執行,廠商還需提供安全性等數據資料,但可先篩選合格受試者,預計第一期在台大醫院收案,人數大概是60人左右,以健康受試者為主。

印度本周首展開新冠疫苗人體試驗 分2期「1100名病患參加」完成時間曝光

印度第一個本土自行研發的新冠肺炎疫苗Covaxin,本週稍晚開始在新德里的全印度醫學院(AIIMS)展開人體試驗,預計第1、2期人體試驗需要1年3個月完成。

台灣新冠疫苗研發進度曝光! 指揮中心曝:有2家廠商將人體試驗

有學者擔心,台灣研發新冠肺炎疫苗腳步慢;疫情指揮中心指揮官陳時中1日說,補助研發經費已編列,且已有廠商送件申請人體試驗,也會與國外接洽採購。據了解,已有2家廠商提出人體試驗申請。

國內新冠肺炎疫苗下半年啟動人體試驗  國光候選疫苗免疫試驗證實有效

國光生技(4142)今(5)日宣布,由國光生技自主研發的新冠候選疫苗試驗,發現具高力價中和抗體,確認國光開發的新冠疫苗經小鼠試驗證實有效,也是台灣新冠疫苗邁向人體試驗的重要里程碑。

大陸新冠疫苗人體試驗! 志願者:打完後發燒「屁股肌肉酸」

大陸新冠疫苗進入人體試驗階段,一名試驗者透露,注射完隔天開始出現症狀,屁股肌肉痠痛、頭暈、精神不濟,除此之外,還持續發燒,但目前已經恢復正常。

台灣參與瑞德西韋人體試驗 中研院透露「下週開始」估4月底有結果

美國生物製藥公司吉利德研發被視為可治療新冠肺炎的「瑞德西韋」,中央研究院和國家衛生研究院日前宣布可合成。國民黨立委林奕華今(9 日)在立法院教育及文化委員會問到進度。中研院院長廖俊智表示,美方人體試驗預計4月底會有結果。

武漢肺炎已奪80命 美設團隊研究疫苗「拚3個月後人體試驗」

中國武漢肺炎疫情在海內外延燒,美國國家衛生研究院(NIH)新成立的疫苗研究團體期盼在3個月後,就具潛力的疫苗展開人體試驗。

高醫獲准幫人「換臉」 受試者條件公開...有3種人不適合

高雄醫學大學附設中和紀念醫院去年11月26日首獲衛福部同意,可進行「臉部複合組織異體移植」人體試驗,將對外徵求志願臨床試驗者,讓毀容者可以透過臉部移植手術,展開新的人生。高醫今(9)日也公開受試者條件,除了有年齡限制外,還有3種人不適合。

幹細胞驅動劑 晚期攝護腺癌可望有救

據統計,5成攝護腺癌患者發現時已進入晚期,甚至出現骨轉移,化療效果不理想,死亡率高達7成以上。國內生技公司研發新一代幹細胞驅動劑,經動物實驗證實,可打斷癌細胞連結,加強化療效果,有助提升晚期攝護腺癌治癒率,目前已進入人體試驗階段,結果預計2年半出爐。

立院:《醫療法》修正案,合法人體試驗將「去刑化」

立法院27日三讀通過《醫療法》修正案,未來醫師必須善盡醫療上必要的注意,並依法律明訂事項進行「人體試驗」,但因試驗本身不可預見的因素導致病人死亡或傷害者,不符《刑法》的故意或過失規定。

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