▲FDA指出，他們需要更多時間評估青少年施打莫德納疫苗後引發心肌炎的風險。（圖／記者李毓康攝）
記者葉睿涵／編譯
美國藥廠莫德納（Moderna）10月31日發表聲明指出，該公司於今年6月，向美國食品藥物管理局（FDA）申請對12至17歲青少年施打的緊急使用授權（EUA），被告知需要更多時間來完成評估，因此要接種莫德納疫苗的美國青少年，至少要等到明年才能見到曙光。
據路透社報導，莫德納表示，由於部分年輕男子在接種莫德納後出現了心肌炎的罕見副作用，因此FDA需要更多的時間來評估其風險，且該審查可能無法在2022年1月前完成；莫德納目前也在對18歲以下人群接種後引發心肌炎的風險進行外部分析。
今年5月，美國FDA與美國疾病管制與預防中心（CDC）批准了輝瑞藥廠的EUA申請。莫德納指出，在FDA持續評估12至17歲青少年EUA之際，莫德納也將推遲提交為6至11歲兒童接種50微克莫德納疫苗的EUA申請。
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