高端疫苗宣布解盲成功 陳時中:中和抗體是否有保護力待研判

▲▼指揮中心記者會,指揮官陳時中 。(圖/指揮中心提供)

▲指揮中心指揮官陳時中 。(圖/指揮中心提供)

記者嚴云岑/台北報導

高端疫苗昨日公布解盲結果,不區分年齡組情況下,疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8%,宣佈解忙成功。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,高端疫苗抗體陽轉率與中和抗體數字都顯示保護力有正相關,但是否代表中和抗體有保護力,還有待專家研判。

高端疫苗公布數據顯示,在免疫生成性部分,不區分年齡組情況下,疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8%;中和抗體之幾何平均效價(GMT titer)為662,GMT倍率比值為163倍增加。而20~64歲之疫苗組,血清陽轉率則為99.9%,中和抗體幾何平均效價(GMT titer)為733,GMT倍率比值為180倍增加。

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陳時中表示,高端疫苗第二期臨床試驗有3000多人,抗體陽轉率99.8%代表有引發免疫反應,製程也在P3實驗室都沒有問題。不過,疫苗是否有效,還是要多方意見才能做綜合判斷,不能說有中和抗體就一定有保護力,需要透過專家會議研判。

食藥署昨日公布EUA審查標準,需與AZ疫苗比較做效價判定,最快6月底、7月初會開專家會議審查,若專家達成決議,會盡快進行行政作業,食藥署會加班趕工,力拼最快3天、最晚7天審完。

陳時中提到,這是因為國內只有AZ疫苗,若要拼7月開打,時間上只有它來得及,因此3月開打後,就準備了這樣的計畫,雖然已經陸續開始抽血,但還是要等到六月中下旬才會有結果,屆時會提供給審查委員會作比對與了解。

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