●何美鄉／中研院生醫所兼任研究員
EUA 的內涵是什麼？
只有國家級的藥物管理單位（即食藥署）才有權力授與疫苗的緊急使用證（EUA, EMERGENCY USE AUTHORIZATION）。
因為有COVID─19的疫情，才會需要有EUA疫苗，所以EUA的內涵，具有特定的時空背景與使用對象等條件限制。也就是有很多限制，UEA不是一張正常的藥證，可以任意販售。（請看連結中，美國FDA對輝瑞的限制。）
2021年一月，紐約市長要自行購買疫苗時，根據白宮給於的回應，可知地方政府不能購買EUA疫苗，也是基於以上FDA所核發的緊急使用條件。
▲輝瑞疫苗。（圖／路透）
才數天前（5月24日），印度的經濟時報（THE ECONOMIC TIMES） 也報導說，莫德納、及輝瑞都拒絕，直接賣疫苗給德里市政府。
這兩家美國公司很清楚，他們的疫苗要在印度使用，必需先取得印度政府的EUA，也受印度EUA中條款的限制。
回到台灣的現況，無論是國內外所製造的疫苗，EUA都由食藥署核發，疫苗公司要先提供疫苗相關文件以供審查，至於EUA在本國的適用條件的種種考量 ，也就是EUA的重要內容，也必會回到筆者5月31日FB貼文內容的種種考量。
政府出面買吧！
所以，現階段COVID─19疫苗，由政府出面購買簽約，才是最合理省事之道。
希望，現在我們都瞭解為什麼，2007年王永慶購買肺炎雙球菌疫苗，讓諸多台灣人受惠的運作方式，不能當做今天購買COVID─19疫苗的先例。
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我們想讓你知道…因為有COVID─19的疫情，才會需要有EUA疫苗，所以EUA的內涵，具有特定的時空背景與使用對象等條件限制。也就是有很多限制，UEA不是一張正常的藥證，可以任意販售。