台康、寶齡富錦及安肽新冠快篩通過印度驗證 股價齊攻漲停

▲截至22日,美國新冠肺炎死亡人數破20萬 。(圖/路透社)

▲新冠肺炎疫情全球仍嚴峻。(圖/路透社)

記者姚惠茹/台北報導

由台康生技(6589)、寶齡富錦(1760)及安肽生醫共同研發的新冠抗原快篩檢驗試劑,通過印度醫學研究理事會(ICMR, Indian Council of Medical Research)驗證,並取得印度當地銷售許可,激勵台康生技、寶齡富錦今(28)日盤中齊攻漲停。

台康生技表示,台康負責在印度申請飛確Vstrip COVID-19抗原快篩試劑通過印度官方驗證,同時取得印度當地銷售許可,並將立即提出新型冠狀病毒抗原快篩檢驗試劑醫材進口許可申請,待取得許可證後將由台康經銷在印度上市銷售。

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台康生技指出,截至目前印度只有五家公司通過官方驗證,除三家印度公司與一家韓國合作公司外,寶安康抗原快篩是全球少數也是台灣唯一一家在印度通過驗證的產品,為台灣自行開發的新冠抗原快篩試劑揚名海外。

台康生技說明,目前全球不須任何設備輔助偵測新冠病毒抗原快篩試劑僅有少於十家上市產品,分別在南韓、印度及美國取得緊急許可,而台康生技、寶齡富錦及安肽生醫共同開發的抗原快篩試劑,比較其精準度及特異性均不亞於其他上市產品。

台康生技補充,至今全球疫情仍未停息之際,抗原快篩試劑是全球防堵疫情擴散的最佳工具,不但僅需10~15分鐘,而且操作相當便利,隨著抗原快篩在國外廣泛使用經驗,各國都積極在研擬抗原適用策略,以期早日恢復生活秩序及經濟復甦。

台康生技分享,印度隨疫情日益擴大已近600萬人確診,每天日確診數將超過十萬人,抗原快篩需求日益增加,而印度政府所制定的防疫政策,其中在篩檢上是以PCR及抗原快篩共用,一旦在有確診病例所處的隔離區域內有疑似症狀及共處民眾,將以抗原快篩優先做全區篩檢。

台康生技進一步分享,若有疑似症狀但沒篩出者,將會再用PCR檢測一次做確認,而未感染區、國際旅遊史14天隔離者、檢疫人員、醫療院所內醫護人員及65歲以上高風險疑似症狀的民眾、醫院內嚴重呼吸道感染及手術病患、懷孕婦女的無症狀病患,也將採用類似機制與PCR併用做檢測。

台康生技強調,目前積極拓展抗篩試劑市場,除印度外,沙烏地阿拉伯及部分中東國家、非洲、英國、南美地區及東南亞國家皆有合作廠商陸續進行洽談,其他兩家聯盟公司也掌握特定地區及國家市場,而消息更激勵台康生技今日開盤衝漲停,來到64元,寶齡富錦也一度衝漲停,來到132元。

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