德國與輝瑞合作疫苗實施「人體試驗」 號稱年底量產2000萬劑

▲▼新冠肺炎(COVID-19)疫苗。(示意圖/路透)

▲德國與輝瑞藥廠合作的新冠肺炎(COVID-19)疫苗,號稱年底前量產2000萬劑。(示意圖/路透)

記者林彥臣/綜合報導

德國BioNTech與美國輝瑞藥廠(Pfizer, Inc.)的合作團隊,宣稱找出了預防新冠肺炎(COVID-19)安全且有效的疫苗,現在已經進入初步人體實驗階段,只要驗證是安全有效的疫苗,就可以立刻投入量產分銷,在年底前有望生產2000萬劑。

根據《路透社》報導,該疫苗採用信使核糖核酸(mRNA)技術,有望成為防治新冠病毒的首批疫苗之一,目前新冠病毒在美國已經造成100萬人感染,6.8萬人死亡,儘管有些藥物已在緊急使用授權下,用於治療患者,但實際上目前尚無正式批准的療法或疫苗。

另一間生技公司Moderna Inc正在與美國政府合作研發的疫苗,也使用類似的技術,該候選疫苗的第一階段測試也已經開始,計劃在本季進行中期試驗。

輝瑞公司上週表示,希望最快在10月獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急授權,並可能在2020年底之前分發多達2000萬劑,並著眼於明年生產數億劑。

兩家公司都表示,使用合成的mRNA技術可使疫苗的開發和生產速度比傳統疫苗更快。

輝瑞公司上週表示,預計將在五月下旬提供該疫苗的安全性數據,該試驗最初針對約360名健康志願者(分為年輕人組與老年人組)試驗四種潛在疫苗候選者。

輝瑞公司發言人說,輝瑞計劃在7月初將試驗擴大到美國各地,最終可能會招募8,000多名參與者,如果成功的話,將是美國疫苗研發到量產有史以進展最快的一次,將開發過程從10年壓縮到9個月的時間。

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