獨/宣捷通過TFDA一期臨床許可 Q3送興櫃

▲▼宣捷總經理宣昶有專訪。(圖/記者張一中攝)

宣捷總經理宣昶有接受專訪。(圖/記者張一中攝)

記者周康玉/台北報導

由聯電榮譽副董事長、同時也是宣捷幹細胞生技(4724)董事長宣明智領軍的自主研發新藥UMC119-01於上(4)月26日通過台灣食藥署(TFDA)審查通過一期臨床試驗(IND)核可,象徵台灣的再生醫學邁向新的里程碑。

此外,宣明智和兒子、宣捷總經理宣昶有日前(5/9)接受《ETtoday新聞雲》專訪時透露,由於今年業績提前達標,預計將於第3季送興櫃。

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宣捷旗下UMC119-01是針對早產兒支氣管肺發育不全症(BDP)的新藥,去年12月美國FDA核准通過一期臨床,創下亞洲及華人地區首例,宣明智表示,美國和台灣能給予核可,代表台灣可在最困難最尖端的領域占到一席之地。

宣捷幹細胞生技於去年12月29日獲准公開發行,每股面額10元,股本為5.29元。宣明智表示,上市後最大的價值是流通性,第3季送興櫃,也與預定的時間表相符。

聯電榮譽董事長宣明智攜子宣捷總經理宣昶有挑戰生技。(圖/記者張一中攝)

▲▼聯電榮譽董事長宣明智&宣捷總經理宣昶有,宣捷幹細胞執行長 林衛理專訪。(圖/記者張一中攝)

關鍵字: 宣捷幹細胞臍帶血宣明智宣昶有

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