在不了解他人的經歷、真實生活之前，若輕易予以批評、嘲笑、辱罵，都是相當沒有同理心的行為。今天文內將提及的少年，他因患有先天罕病，導致外觀和眾人不同，但在飽受病痛之餘，卻也常受到異樣眼光和嘲笑，讓他一路成長地相當艱辛……。
來自蘇格蘭格拉斯哥（Glasgow）、現年18歲的Dylan Lombard，他一出生即患有罕見疾病「MDP綜合症」（MDP Syndrome），這項疾病讓他的聽力不全、有早衰狀況，下頷骨發育不全、皮膚過於緊繃，身體也難以儲存脂肪，自幼即過於纖瘦，長大後就像是「紙片人」一般。
Lombard從小就時常生病，身體相當虛弱，直至10歲時才找出真正的病因。目前，全球患有MDP綜合症的患者僅有13人。
罕病導致Lombard的外表和他人不同，他曾如此形容被嘲笑的經歷，「外人常看著我發出笑聲，或是對我特別不好，這讓我真的很痛苦，可是慢慢長大後，我會努力地學習如何不讓這場病再影響我。」
儘管成長路上承受不少外在壓力，但Lombard的家人始終是他最強的後盾，他11歲時，發現自己對攝影懷有極大的熱情，因此他的父母也很支持他發展這項興趣，如今，他相當堅強，常受邀到各地演講、向大眾分享他的疾病和生活故事。
「不需要因為自己深受的苦境而感到害怕，最重要的是，我們要持續去做能讓自己快樂的事情，關鍵就是意志力，不要輕易放棄。」Lombard曾在公開場合上，如此鼓勵那些也承受病痛和挫折的人。
