十歲女童罹患「早衰症」,狹小五官+鳥型禿頭被嘲外星人詛咒

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文/乖寶貝❤

人類出生後,身體逐漸成長茁壯,從小小的嬰兒長大成人,邁入少年、青年、壯年,經過了幾十年後,最後衰老、死亡。本來我們的人生應該是這樣循序漸進的,不過對患有「早衰症」的病人來說,可能出生沒幾年,隨即步入老年的階段。

Taqlima Jahan Nitu來自孟加拉,是一位僅有10歲半的女孩,不幸的是,她患有罕見的先天遺傳性疾病-早衰症罹患早衰症的病人身體老化快速,患有此疾病的孩童年齡很少超過13歲。因此,Taqlima看起來比10歲孩童該有的樣子還要更成熟。

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

Taqlima的家裡一共6個小孩,Taqlima排行老四,平常媽媽在家裡帶小孩,全家靠爸爸打零工維生。

在Taqlima出生後約三個月大時,媽媽發現Taqlima與其他同齡的孩子不同,肌膚比較粗糙、頭髮一直掉,媽媽開始擔心並跟鄰居討論Taqlima的狀況,討論到最後決定帶Taqlima去診所看醫生。

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

不幸的是,他們遇到了一個庸醫。醫生開了胃藥給他們回家吃,吃完藥之後,Taqlima的頭髮反而掉得更快更多。

看到情況一發不可收拾,爸媽立刻將Taqlima帶去地區醫院,醫生建議他們轉診到首都更好的醫院去。經過一翻折騰之後,醫生終於確診Taqlima罹患罕見的早衰症,才會小小年紀就出現衰老的跡象。

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

醫生同時也說了,早衰症目前無藥可醫,多數得到早衰症的孩子無法活過13歲。即使得知如此晴天霹靂的消息,爸媽傷心之餘,還是請求醫生開藥,並在心裡堅信Taqlima有一天會痊癒的。

雖然罹患絕症,造成她身體虛弱、沒有頭髮,Taqlima依然是個活潑樂觀的孩子。她對四周充滿好奇、喜歡到處走走看看,也跟一般小女孩一樣喜歡洋娃娃,同時也愛好閱讀、繪畫!

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

Taqlima接受自己的與眾不同,但逃不過別人對她特殊的外表投以異樣的眼光。

沒有小孩願意跟Taqlima玩、常常孤立她,甚至故意擺出驚嚇的表情看著她;鄰居把Taqlima當成詛咒,對Taqlima和她的家人口出惡言。有人常常指著Taqlima,問她是什麼東西,用看一種外星人的眼光看著她。漸漸的,Taqlima不去公共場所,以免又有好奇又無知的人把她當成怪物一樣圍觀。

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

遭受歧視的霸凌,Taqlima瞭解社會很難接受她的獨特,讓小小年紀的他常常問媽媽,為什麼她會出生、為什麼老天不帶走她...QQ

幸好,Taqlima的家人都非常愛她、呵護她,兄弟姊妹是她最好的玩伴,爸爸媽媽都不曾放棄她。

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

▼Taqlima擅長Henna彩繪。孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

被醫生說最長只能活13年已經夠短了,Taqlima的生命卻還充滿著歧視、霸凌、酸言酸語。或許一開始我們對罕見疾病是陌生的、是無知的,會害怕、會懷疑情有可原,但隨著知識的普及、對於特殊疾病有越來越多的認識,我們應該對這些可憐的病人釋出友善的態度,讓病人在對抗病魔的時候,不因世人的排擠而先失去活下去的勇氣。

孟加拉早衰症女孩(圖/翻攝自Boredpanda)

【早衰症】
早期症狀包含發育遲緩、局部性硬皮病。患者外觀獨特,鳥型頭、頭髮稀少、狹小的五官、四肢纖細、身材矮小、青筋突出,皆示常見的表徵。目前沒有有效的療法,大部分的治療用於減少併發症。

[ VIA BoredpandaWiki ]

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