記者嚴云岑／台北報導
一次性醫材重複使用引發爭議，衛福部今（14）日召開專家會議，邀請醫工專家、感染管制、外科等各級醫院學會代表與消基會出席，醫事司、食藥署、疾管署與健保署等官員也列席參與，經過超過2小時討論，得出3大共識，未來仿照其他國家訂出使用指引，並針對第一次使用、再次使用訂出不同收費標準。
醫事司司長石崇良表示，綜觀國際間管理規範，只有法國明定禁止重複使用，但政策也受到國內論文挑戰，其他歐盟國家中，西班牙重複使用醫材超過80%、德國也有45~50%。亞洲地區根據已發表論文，也有超過8成允許使用情形。而美國則是針對單次使用醫材訂出指引，正面表列可重複使用品項，目前約有80項可重複使用。
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▲手術醫材示意圖。（圖／取自pixabay）
石崇良提到，下午會議中，專家學者在檢視世界各國規範後，得出3大共識，一為考慮安全性避免感染，二為維持效能，三為兼顧到病人的可負擔性。由於新興醫材越來越昂貴，單次醫材使用標準放寬後，也能讓經濟能力不夠的民眾，也能使用到高科技產品。
為了達成3大共識，衛福部也訂出4項因應措施，分別為：
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1. 仿照其他國家，訂出一次性醫材重複使用指引原則，讓醫界有所遵循。
2. 由各醫學會依照上述3原則提出醫材交由衛福部審查，經核可後採取正面表列措施，訂出可經消毒後再次使用的一次性醫材。
3. 醫院需建立內控機制，在消毒過程中，必須有安全與品質控管，衛福部也會建立外部稽核機制，並委託專業團體審查。
4. 針對一次性醫材首次使用、再次使用訂出不同的收費標準，病人使用前須充分告知，給予選擇機會。
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▲單次醫材重複用...衛福部提「3大共識」，收費標準須揭露！（圖／示意圖／達志影像）
最後，石崇良提到，雖然衛福部將開放一次性醫材再次使用，但心臟節律器、人工腎臟等體內植入醫材，絕對不在允許範圍。下午會議中，已請各醫學會在1個月內彙整希望正面表列的一次性醫材，衛福部收到申請後將逐一審查，最快3個月後開會討論。
未來醫院若重複使用未正面表列的一次性醫材，將被視為管理疏失，若因此造成病人傷害，可依《醫療法》第108條第1款，視為業務過失；也可依同法第4款，使用禁止藥物，處5萬至50萬元罰鍰，嚴重者可停業處分。