▲寶齡富錦生技。（資料照／記者吳康瑋攝）
記者吳康瑋／綜合報導
快篩試劑大廠寶齡富錦（1760）旗下「新型冠狀病毒 S-RBD 抗體快速檢驗試劑」的緊急使用授權（EUA）申請，已正式獲食藥署核准。發言人丁爾昆於今（27）日透露，雖然現在推出的還是醫療版，但團隊正在努力朝家用版推進，屆時完成後，民眾將可以透過快篩，來分辨是否應施打第4、5劑加強針。
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據了解，寶齡富錦這次通過EUA的快篩產品，屬旗下飛確新型冠狀病毒S-RBD「抗體」快速檢驗試劑的「醫用版本」。該版本需由專業醫事人員以靜脈抽血的方式，替受測者抽出血液，並盛裝在無抗凝血劑的試管中，再用凝集、離心的方式收集到「血清檢體」，後續還要將血清滴在測試卡夾上，最好要再經過10 分鐘的等待，才可以觀察卡夾上所顯示的標記，而若浮現「兩條線」則代表體內已有抗體。
中央流行疫情指揮中心今日公布新增9萬4808例本土個案，個案數日漸增長、逐漸逼近10萬大關，且確診個案新增126例死亡，死亡已連續兩日破百，國內快篩需求日漸水漲船高，連帶影響第4劑、第5劑疫苗（加強針）的施打急迫性激增，不少民眾擔心只打3劑仍會被突破感染，紛紛喊話希望衛福部加速疫苗施打進程。
對此，寶齡富錦指出，不少民眾都已施打過疫苗，而只要打過疫苗，體內就會有抗體，不過目前已取得 EUA 的快篩試劑，多僅只能分辨出「有無抗體」；而疫苗抗體的濃度，及其保護力則隨著時間拉長，而逐漸降低。對此，就特別需要「抗體快篩試劑」登場了，未來待團隊旗下「家用抗體快篩」順利上市，民眾就能夠自行在家透過快篩來分辨是否應施打加強劑（第四劑、第五劑）。