▲莫德納再度提交加強劑施打授權申請，外媒認為這將影響美國是否開放全民接種第三劑疫苗。（圖／路透）
記者葉睿涵／綜合報導
美國藥廠莫德納17日再度向食品及藥物管理局（FDA）提交緊急使用授權（EUA）申請，要求准許所有18歲及以上的成年人接種莫德納新冠加強劑。外媒指出，FDA是否批准相關申請影響重大，因為疾病管制與預防中心（CDC）將據此決定是否開放讓所有美國人都接種加強劑。
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綜合《紐約郵報》與路透社報導，FDA上個月已批准莫德納新冠加強劑的EUA，但僅限免疫力低弱、65歲以上長者與高危一族接種，因此莫德納17日再度提交EUA申請，要求將接種範圍擴大至18歲及以上的成年人。輝瑞藥廠一週前也提出了相關申請，因此FDA預計最快將在本週做出決定。
CDC透露，如果FDA批准了莫德納和輝瑞的申請，那CDC將在19日的會議中，研擬是否要讓所有美國人接種新冠加強劑，並評估疫苗的效力與安全性。專家們認為，施打加強劑是控制疫情的關鍵，不過世界衞生組織（WHO）不認同相關方案，還抨擊推廣加強劑將讓發展中國家連打第一劑疫苗的機會都被剝奪。
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