俄疫苗11月供應他國…掀安全疑慮! 巴西巴拉拿州已秒「簽約試驗」

▲▼俄羅斯11日宣布批准全球首批疫苗。(圖/路透社)

▲俄羅斯計畫10月在國內展開大規模接種,11月供應他國,但外界對於其安全性與有效性抱持疑慮。(圖/路透社)

記者吳美依/綜合外電報導

俄羅斯總統普丁11日宣布註冊全球第一批新冠肺炎疫苗「史普尼克V」(Sputnik V)並開始生產,計畫2周內投入使用,10月在國內展開大規模接種,11月提供給他國。儘管外界質疑安全性與有效性,巴西巴拉拿州(Parana State)已經同意與俄國簽署備忘錄(MOU),試驗與生產疫苗。

俄羅斯直接投資基金(RDIF)首席執行官德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)於11日向CNN表示,此疫苗安全、有效,「我們將在8、9月公布數據來表明這一點」。他說,疫苗推出時程將會非常緩慢、循序漸進,「不會明天就把它給了1000萬人」,且已收到大約10億劑量的訂單。

俄國4月頒布法律,取消疫苗必須通過第三階段試驗才能獲得批准的要求。德米特里耶夫說,此舉使得研究團隊可以在進行第三階段試驗的同時,向高風險族群推廣疫苗,「我們相信這是正確的做法」。

▲俄羅斯總統普丁。(圖/達志影像/美聯社)

▲俄羅斯總統普丁11日宣布註冊全球第一批新冠肺炎疫苗「史普尼克V」(Sputnik V)並開始生產,計畫2周內投入使用。(圖/達志影像/美聯社)

《路透社》引述俄羅斯大使館說法報導,巴西巴拉拿州研究所(Tecpar)同意簽署備忘錄,試驗疫苗並「組織史普尼克V在巴西與其他拉美國家的生產與分配」。該機構12日表示,如果衛生當局許可,預計2021年下半年開始生產俄國疫苗,此前也可能先進口疫苗。

據悉,俄羅斯大使館也正與巴西巴伊亞州(Bahia)進行類似討論。菲律賓總統杜特蒂(Rodrigo Duterte)表態支持俄國疫苗,甚至自願公開接種第一劑疫苗。菲國衛生部也正與俄方討論劑量與設立生產實驗室事宜。

▲▼AIT與衛福部簽署AIT-TECRO衛生合作備忘錄_阿札爾,陳時中合影。(圖/攝影中心攝)

▲美國衛生部長阿札爾(左)表示,研發疫苗並非應該搶第一的比賽。圖為AIT與衛福部簽署衛生合作備忘錄,阿札爾與衛福部長陳時中(右)合影。(圖/攝影中心攝)

儘管俄羅斯堅稱疫苗安全有效,外界依然抱持質疑態度,因為疫苗尚未通過關鍵的第三階段試驗,莫斯科「Gamaleya研究院」也沒有釋出任何試驗資料。

倫敦帝國學院免疫學教授阿爾特曼(Danny Altmann)指出,釋出不夠安全、有效的疫苗將產生連帶傷害,惡化目前疫情,呼籲各界遵守標準。

美國傳染病權威、國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長佛奇(Dr. Anthony Fauci)嚴重懷疑俄國是否已經準備好廣泛施打疫苗,「我希望俄羅斯人已經真正、明確證明這種疫苗是安全有效的」。他強調,擁有疫苗與證實其安全與有效是兩碼子事。

美國衛生部長阿札爾(Alex Azar)於11日參訪台灣時說,美國擁有嚴格的安全標準,「這不是一場應該爭取第一名的比賽」,「我們將要求美國任何疫苗都必須是安全有效的,並且符合食品藥品監督管理局(FDA)的黃金標準」。

世界衛生組織(WHO)正與俄羅斯當局和科學家聯繫,試圖審查疫苗試驗細節。根據WHO,全球目前有28種新冠疫苗正在進行人體試驗。

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